单细胞qRT-PCR是在单细胞水平上对基因的表达进行实时定量分析的技术。常规的qRT-PCR所得结果是数以百万计的细胞的平均水平，只能说明基因在一个细胞群中大致的表达情况。

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荧光定量PCR（q-PCR）是在定性PCR基础上发展起来的核酸定量分析技术，它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团，利用对荧光信号积累的实时检测来监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

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Q-PCR不同于半定量的RT-PCR，可定量检测基因表达情况，是目前SCI杂志的发表的基本要求

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聚合酶链反应是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因扩增至百万倍,使肉眼能直接观察和判断。

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本公司采用先进的ABI 7900HT Real-Time PCR仪器，本仪器是高通量实时荧光定量PCR系统。它兼容96孔板，384孔板和Taqman 低密度表达谱芯片。7900HT型荧光定量PCR仪可满足从中通量到高通量的基因表达定量和SNP多态性实验的需求。

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