全自动分子发光法生物药临床检测方法学开发
全自动分子发光法生物药临床检测方法学开发，试剂保存周期长，一次开发，使用三年，临床数据比对更严谨；全自动检测，省时省力；对接watson,数据管理高效简单；
人体生物等效性试验
上海的几个有资质的机构中开展，通过BE 研究来证实新剂型与原剂型是否等效;在临床试验过程中,可通过BE 研究来验证同一药物的不同时期产品的前后一致性。
药效及非GLP毒理实验
以肿瘤及糖尿病药效实验为主，也可承接非GLP条件的毒理及药代实验。其中，肿瘤除有多种ATCC的人源肿瘤模型外（CDX model），还有上百种病人来源的异种移植模型（PDX model）。